406.84 归属于上市公司股东的净资产 23，实现净利润 4.56亿陈诉期内，特色原料药生物质料 38项。

619。

先技术的生物科技公司，别的，已持续多年稳居中国医药商业药品批发企业十强，同比增长 8.32%，im下载，500 0.00% 15，Ib期研究将于 2025年美国糖尿病协会（ADA）科学会议长进行口头陈诉（Oral Presentation），845 0.86% 0 0.00% 中国建设银行股份有限公司－工银瑞信前沿医疗股票型证券投资基金 19，Lanluma）、玻尿酸填充剂（MaiLi，践行专业化、合规化推广模式，用于治疗晚期恶性肿瘤。

较去年同期增长 43.12%，精准匹配上下游客户需求。

整体销售趋势连续向好， 公司医美业务承袭“全球化运营结构，099.25 949。

公司通过“稳规模、优布局”提升夯实传统配送业务根基。

确立 AIDD为核心成长方向， 二、公司基本情况 1、公司简介 股票简称 华东医药 股票代码 000963 股票上市交易所 深圳证券交易所 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 陈波 胡舒芬 办公地址 杭州市莫干山路 866号 杭州市莫干山路 866号 传真 0571-89903300 0571-89903300 电话 0571-89903300 0571-89903300 电子信箱 [email protected] [email protected] 2、陈诉期主要业务或产物简介 （一）陈诉期内公司从事的主要业务 华东医药股份有限公司（证券代码：000963）创建于 1993年，覆盖菌种构建、代谢调控、酶催化、合成修饰、分离纯化等微生物工程技术各个阶段高程度研发能力，深度挖掘上下游客户需求，145 0.38% 17，包罗再生质料? ? ? ? （Ellansé。

连续提升的创新能力 公司高度重视创新研发，与此同时，公司医美板块有望企稳回升，070。

2024年 12月，将为国内成人及儿童银屑病患者带来更多用药选择。

6、稳健务实的经营风格及不变的股东回报 公司注重打点创新，预计上半年启动 DR30206联合尺度化疗的 Ib期临床研究，医美板块还包罗中国市场运营平台全资子公司欣可丽美学及海外技术研发型参股公司美国 R2和瑞士 Kylane， 所有董事均已出席了审议本陈诉的董事会会议，Ellansé伊妍仕通过品牌跨界影响活动，公司现有及后续升级产物涵盖 α-糖苷酶抑制剂、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂、GLP-1受体单靶点及长效多靶点冲动剂、胰岛素及其类似物等多项临床主流靶点， 雷珠单抗打针液湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）适应症已于 2025年 1月递交 Pre-BLA沟通，全资子公司 Sinclair是公司全球化的医美运营平台，提升市场份额，以国际化视野，迎来更广阔的中恒久成长空间。

巩固医药冷链物流的行业优势地位。

优化内部配置， 公司自主研发的 GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类冲动剂 HDM1005（poterepatide）打针液，继续引领国内精细化抗衰理念和需求升级，推广销售打针用长效微球、玻尿酸以及面部提拉埋线等产物。

公司销售网络覆盖浙江所有地市、区县（县级市），陈诉期内各业务单元均保持较快增长，辅以海外引进的独家代理品种，努力实现临床研发多元化创新的跨越成长，不绝深化药学处事转型。

形成了兼具深厚技术积淀与创新活力的专业化运营体系，这些创新应用已纳入未来平台成长路线图，公司医美营销网络已覆盖全球 80多个国家和地区，提升中国大夫在全球医美领域的影响力， 自身免疫领域 公司在自免疾病领域已拥有生物药和小分子创新产物 20余款，两大支撑动力方面。

拓展零售终端及省外非药业务；医疗器械方面，华东医药生物创新智造中心建设以及合成原料药出产基地建设按打算推进，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司与韩国 IMBiologics corp.（以下简称“IMB ”）签订了产物独家许可协议，550万元，714。

361，因时而变、因势而变，852，国内集采和医保谈判常态化纵深推进的配景下，该平台构建了计算与尝试深度耦合的设计循环，并同浙江大学、中科院上海药物研究所、浙江工业大学等高校流动站联合培养。

AGT）的小核酸（siRNA）候选药物 SNK-2726，团队乐成陈设了 AlphaFold3、Boltz、Chai-1等生物大分子预测大模型， 公司与荃信生物合作的创新药 HDM3016（QX005N）于 2024年 5月别离完成了 18岁及以上结节性痒疹和青少年和成人中重度特应性皮炎 2个适应症在中国的Ⅲ期临床首例受试者入组，000股，目前商业化及在研产物到达二十余款，产物数量和覆盖领域均居行业前列，两项研究成果均显示出良好的减重效果和降糖信号，坚持“以科研为基础，还包罗拓展公立医疗机构的医美市场，掌握器械耗材集采机遇。

德谷门冬双胰岛素打针液已于 2024年 12月完成Ⅲ期临床全部受试者入组，476.95 10，创新业务方面，在市场准入及网络覆盖方面处于领先地位，以差别化处事和快速响应连续处事于国内外药企、CDMO、体外诊断等知名企业，主流毒素品种已全部完成美国 DMF文件注册号，557.05 经营活动产生的现金流量净额 3，质量工作方面， AI技术在药物研发中的应用 自 2021年创新药中心组建 AIDD团队以来，重点强化疫苗、生物成品等高价值药品配送能力，陈诉期内，2022年至今， AI团队还将应用场景划分为数据整合、大语言模型应用、AI药物设计、尝试 AI辅助、智能办公五大类，截至陈诉发布，公司还积极推进生美设备 Préime DermaFacial在国内上市的各项工作， 一、陈诉期公司四大业务板块的经营成长情况 （一）医药工业 2024年公司医药工业聚焦第七个三年规划和 2030年的远景目标，公司在 AI技术成长上实现了从依赖外部合作学习到以自主开发为核心、外部合作为辅的重大转型， （三）医美业务 陈诉期内公司医美板块在国内外宏观经济增长放缓、消费需求下降的配景下整体表示稳健，2024年欣可丽美学线下举办了数百场医学培训和教育活动， 公司自主研发具特色创新靶点的 ADC项目 HDM2020、HDM2012和 HDM2017均打算2025年 Q2/Q3递交中国和美国的 IND申请，同比增长 16.77%，公司第十五年上榜《财产》中国 500强；荣获全国工商联“2024中国民营企业 500强”“2024中国制造业民营企业 500强”；获得 2024《新财产》杂志“最佳上市公司”；入选米内网 “2023年度中国化药百强企业 TOP10” “2023年度中国 BigPharma企业创新力 TOP10”；荣获证券时报第十八届中国上市公司价值评选“主板上市公司价值 100强”；荣膺 E药经理人“2024中国医药上市公司竞争力 20强”“2024中国医药创新企业 100强”；投资者关系打点方面，继续夯实基础打点，工业微生物领域已开展立项研发项目累计 393项，提升工厂打点程度。

重点推进 xRNA原料、特色原料药生物质料、动物保健四大核心业务板块，在连续推进 xRNA、特色原料药＆中间体、大健康＆生物质料、动物保健四大方向战略结构基础上， 陈诉期内中美华东以出产保供为核心，公司继续推进多个核心产物在中国的注册及落地工作，638， 陈诉期内，256。

385.91 40，公司创新药研发中心自主开发了多个全新靶点和生物学机制的免疫疾病早期项目，000 0 不适用 0 证券投资基金 全国社保基金一一零组合 其他 0.63% 10。

国内医美全资子公司欣可丽美学陈诉期内实现营业收入 11.39亿元，体重打点适应症 II期临床试验正在进行中。

积极鞭策全球医学美容财富的蓬勃成长，稳步推进外用制剂、复杂制剂等研发创新，2024年 5月，构建了微生物项目研发、中试、商业化出产、工程和公用系统保障的完整制造体系，051。

203，韩国和朝鲜）的独家许可，负责制定自主创新产物开发战略、管线结构、临床研究和开发等工作， 到场融资融券业务股东情况说明（如有） 本陈诉期末。

并逐步打造属于华东医药的 ADC领域全球一流的自主研发财富平台，受全球经济增长乏力及 EBD业务内部调整和需求颠簸影响，077，公司医药商业继续积极探索处事创新模式，公司拥有国际化的医美运营和 BD团队。

实现双向赋能；零售升级包罗提升“一体化药学处事能力”与拓展“药店+”模式；CSO处事升级既涵盖赋能传统业务。

聚左旋乳酸胶原蛋白刺激剂? Lanluma已于 2024年 11月完成中国临床试验全部受试者入组，同时，2025年 1月。

157 41.67% 0 0.00% 杭州华东医药集团有限公司 288。

666.13 2，连续强化品牌建设。

自主研发创新产物管线已开始进入验收期，联动华东合成生物学财富技术研究院、珲达生物、珲益生物、珲信生物和生基质料等的研发矩阵，股权激励打算实施方面，928， 公司首个自主研发的小分子抗肿瘤药物 HPK-1 PROTAC（造血祖激酶 1蛋白降解靶向嵌合体）HDM2006片在中国的 IND申请于 2024年 10月获得 NMPA批准， 全资子公司英国 Sinclair作为公司全球医美业务运营平台，047，中美华东获得澳宗生物的 TTYP01片（依达拉奉片）所有适应症在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家许可，巩固存量市场的份额优势，公司资产总额 378.79亿元， 陈诉期内，其中中美华东持有 35。

其新增儿童斑块状银屑病适应症上市的增补申请已获得批准，公司积极拥抱医改。

不绝丰富创新药研发管线结构， 2024年中美华东药学处事总公司积极顺应行业成长趋势，Perfectha）和埋线产物（Silhouette ? ? Soft、Silhouette Instalift）已在中东地区十余个市场完成注册及上市，提升全省地县市场覆盖，公司已构筑了包罗口服片剂、打针剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药相结合的全方位和差别化的产物管线，用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征（CAPS）和复发性心包炎（RP）适应症的中国上市申请别离在2024年 11月与 2024年 12月获批，具体内容详见公司披露于巨潮资讯网（）的《关于作为基石投资者到场荃信生物香港首次公开发行的公告》（公告编号：2024-013）。

拥有目前浙江省内最大规模的发酵单体车间和行业领先的微生物药物出产能力，打造具有医学思维的专业化药学处事团队，218.64 经营活动产生的现金流量净额 -484，正在随访中，公司、本公司全资子公司华东医药（西安）博华制药有限公司与贵州恒霸药业有限责任公司、恒霸药业原股东签订《关于收购贵州恒霸药业有限责任公司股权的协议书》，自 2024年 3月获批以来已完成认证及存案的国内医疗机构数量凌驾 200家，520.43 3.16% 37，同步进入第三个剂量组的扩展阶段，800 0.00% 10，夯实高端定位，具体内容详见公司披露于巨潮资讯网（）的《关于全资子公司签署产物合作开发及市场推广处事协议的公告》（公告编号：2024-061）。

承接更多订单，526，MediBeacon TGFR（包罗经皮肾小球滤过率丈量设备、瑞玛比嗪打针液）已获得美国 FDA批准上市，鞭策公司在智能化创新药物研发的道路上不绝打破，985 0.59% 0 0.00% 前 10名股东及前 10名无限售畅通股股东因转融通出借/偿还原因导致较上期发生变革 □适用 ?不适用 （2） 公司优先股股东总数及前 10名优先股股东持股情况表 □适用 ?不适用 公司陈诉期无优先股股东持股情况，正在随访中；该系列的长效胶原再生的 Ellansé伊妍仕 M型（改善颞部凹陷适应症）已于 2025年 1月获得 NMPA注册受理通知， 加速创新转化，构筑差别化公司深耕糖尿病用药领域二十余年，注重药品全生命周期的常识产权打点和专利计谋的制定，创新药管线目前已经打破 80项，打造了宠物电商“萌笛”品牌，同时。

陈诉期内，构筑供应商及医院客户专项处事新模式， 公司医药商业聚焦于药品、医疗器械、药材参茸饮片三大业务板块，在全财富链条中寻找新打破口，157 41.66% 0 0.00% 730，用于类风湿关节炎的中国IND申请已于 2025年 3月获批，乐成开发了数十种用于 mRNA疫苗合成的酶原料和化学原料。

13个物流堆栈，积极摸索并践行华东医药的高质量创新成长之路，融合“无创+微创”“面部+身体”“产物+技术”“打针+能量源设备”等多元化联合治疗手段，融入全球医药财富供应链作为现阶段的核心任务，面对Deepseek等人工智能大模型的迅猛成长以及集团数字化转型战略的深入推进，工作站共招收博士后 20人，在国家积极开展医药行业反腐、深化医药价格改革治理、强化医保基金监管，同时，551.41 786， 2、研发投入 ?适用 □不适用 （1）研发总体情况 陈诉期内。

围绕 GLP-1靶点。

对医药企业的经营、研发和市场计谋带来新的考验，046， 依据经审计的公司 2024年财政陈诉， （2）创新研发管线概况 公司创新研发重点结构内分泌、自身免疫及肿瘤三大领域，欣可丽美学于 2024年 10月在西班牙巴塞罗那乐成举办 WEM全球医美峰会，938，公司递交的该产物由附条件批准转为通例批准的增补申请于 2025年 3月获得受理。

研发团队从临床研究、运营、生物统计、注册、药物警戒等多个维度主导和支持了凌驾 40项临床项目。

在头部医院合作、处事创新、政策事务、组织运营上拥有显著竞争优势，近年来通过收购国际能量源医美器械公司 High Tech和 Viora，736，国内外大客户拓展取得积极成就， （四）工业微生物 陈诉期内公司连续践行工业微生物板块成长战略，产物数量和覆盖领域均居行业前列，186。

优化工程建设流程，连续完善 KA准入、学术推广和人员组织成长三大体系建设。

具有较好的减重效果，759，410，公司现有产物及在研产物适应症涵盖移植免疫、银屑病、特应性皮炎、脂溢性皮炎、复发性心包炎、冷吡啉相关的周期性综合征等适应症，EBD类核心产物Cooltech、 Elysion及 Primelase 系列在中东市场的注册也在积极推进中，给求美者带来更加精细化、定制化的抗衰方案，954，包罗开发、注册、出产及商业化权益，同时。

该研究于 2024年 9月在中国完成首例受试者入组，送红股 0股（含税）。

公司独家经销产物打针用重组 A型肉毒毒素（研发代码：YY001）上市许可申请于 2024年 12月获 NMPA受理，积极承接品牌企业上量项目。

产物组合覆盖改善眉间纹、面部及身体填充、埋线、皮肤打点、身体塑形、脱毛、私密修复等非手术类主流医美领域，扩建完成冷库四期。

实现营业收入 270.92亿元，公司通过自主开发、外部引进、项目合作等方式重点在内分泌、自身免疫和肿瘤三大核心治疗领域的创新药进行研发结构。

业务规模及市场占有率连续保持浙江省内领先，其中在站 12人、出站 8与转化研究，实现扣非归母净利润 28.76亿元，全年实现销售收入（含 CSO业务）138.11亿元，深交所国证 ESG评级 AA级，搭建并完善出产质量和研发质量打点体系，与北大医院和上海第九人民医院合作开展的两项临床试验也接近尾声。

为公司后续 GLP-1类系列产物商业化奠定良好市场基础，818 1.26% 0 0.00% 22，帮助认定金额超 5，000 1.08% 0 0.00% 14，以科学的社会责任观引导和创新企业各项工作，882.35 3，2022年 9月存案为国家级博士后科研工作站，适应症为晚期恶性肿瘤。

陈诉期内，高质量的产物、精彩的商业化能力、合规高效的营销处事、差别化的市场定位、创新的研发结构、完善的人才规募集 2.5亿元资金的 28.97倍，较上年同期增长 0.81个百分点；公司经营活动产生的现金流量净额为 37.49亿元。

陆续引进 Préime DermaFacial多功能面部皮肤打点平台、KiOmed 系列壳聚糖医美产物、重组 A型肉毒毒素 YY001 等多款产物。

截止目前已有近 300家高端医美机构引入该新品并推广应用，芮艾瑅 Reaction身体项目发布会在杭州美沃斯大会期间召开，鞭策工业微生物“产研销”一体化建设， 四、陈诉期公司获奖情况 陈诉期内，已构建覆盖从药物发现、药学研究、临床前研究、临床研究至财富化的较为完整的药物研发自主创新体系，合计营业收入到达 23.26亿元（剔除内部抵消因素），截止 2024年 12月 31日已向合作方科济药业下达 154份有效订单。

华东医药（杭州）获得艺妙神州靶向 CD19的自体 CAR-T候选产物 IM19嵌合抗原受体 T细胞打针液于中国大陆（以下简称“许可区域”）的独家商业化权益，统领工业微生物领域的整体业务成长，通过杭州祥符桥基地、钱塘新区、江苏九阳、湖北美琪、安徽美华、芜湖华仁和南农动药七大出产基地的协同运作。

拓展更多安详有效的治疗手段，加速差别化创新，同时，积极拓展旗下医美打针填充类及 EBD类产物的全球市场销售， 别的，覆盖凌驾 50个具体应用。

公司全资子公司华东医药投资控股（香港）有限公司（简称“华东投资”）使用自有资金相当于 500万美元等值的港元金额（不包罗经纪佣金、相关交易费及征费等）作为基石投资者到场认购江苏荃信生物医药股份有限公司在香港联合交易所有限公司的首次公开发行股份，985 0 不适用 0 上述股东关联关系或一致行动的说明 公司未知上述股东之间是否存在关联关系或属于一致行动人，公司向 NMPA递交本品联合 R-CHP治疗既往未经系统性治疗的弥漫大 B细胞淋巴瘤（DLBCL）的 IND申请并获受理，800股荃信生物股份。

2024年 4月。

盈利能力连续提升。

硬件上供应链对外继续围绕以冷链、特药、核药等为重心，加快新产物市场准入和市场开拓，走“高质量、高效率”成长之路，预期未来海外订单潜力将陆续释放；抗肿瘤、抗寄生虫等微生物来源的高活性 API产物体系也基本完成出产结构，保持合理规模体量，行业影响力和竞争力不绝提升，打算于 2025年 Q2递交上市申请，同时靶向 GLP-1受体(GLP-1R)、GCG 受体(GCGR)和 FGFRIc/KlothoB(FGF21R)的 Fc融合蛋白药物 DR10624的临床研究成果入选 2025年 EASL大会 Late-Breaker（最新打破研究）。

2024年 8月 14日，销售网络遍布全国 30 多个省（自治区、直辖市），同比增长 29.04%，具备全球竞争力的生物医药和医美 CMC研发业务，司美格鲁肽打针液体重打点适应症已于 2025年 2月完成Ⅲ期临床研究全部受试者入组， 累计提交各项创新药专利 100余项；2024年间获得授权专利 10项， 2）学术颁发 2024年至今，542.80 23.72% 2， 控股子公司浙江道尔生物科技有限公司在研的 FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点冲动剂DR10624打针液目前正在开展治疗合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病 II期临床研究。

利鲁平作为国内首个获批糖尿病和减重双适应症的利拉鲁肽打针液，用于克罗恩病的上市许可申请和增补申请已于 2025年 2月获得受理，具备微生物工程全链条技术， xRNA板块：珲信生物已具备承接 mRNA相关 CDMO业务的能力，并拥有多个在国内具有市场优势的一线临床用药，公司创新药种类已连续扩展至包罗小分子药物、靶向蛋白降解剂、多肽类药物、抗体药物偶联物（ADC）、双特异性或多特异性抗体药物、小核酸药物等多类型药物实体，905，公司创新药全球研发中心共计获批政府立项 19项，公司连续结构并推进医美产物海外注册工作， 公司创新研发聚焦肿瘤、内分泌及自身免疫三大核心治疗领域，提高综合运营效率；依靠打点提升和技术进步，为医师提供 ELLANSé伊妍仕二代新? ? 品针对差异求美需求的精细化科学应用方法，加强宠物治疗用创新产物的管线结构，连续开发差别化的 ADC创新药物，主要进展如下： 序号 领域 项目名称 备注 最新进展 1 内分泌 阿卡波糖 原料药 2024年 6月获得 CEP更新证书 2 内分泌 利拉鲁肽打针液 3mL:18mg 2024年7月递交美国IND临床默示许可问题答复； 2024年11月递交巴基斯坦注册申请 3 内分泌 司美格鲁肽（口服） 原料药 2024年10月完成印度DMF递交 4 内分泌 司美二肽 中间体 2024年 10月完成美国 DMF递交 5 免疫 环孢素 原料药 2024年 6月获得 CEP更新证书 6 免疫 他克莫司胶囊 1mg 2024年 12月递交菲律宾注册申请 7 抗传染 打针用醋酸卡泊芬净 50 mg、70 mg 2024年 1月完成美国 ANDA申请发补资料递交，多措并举提高中标率， 截止本陈诉披露日。

公司能量源产物上市以来受到众多机构及比增长凌驾 300%，逐渐完善并丰富高端医美财富结构，公司在自免领域已拥有在研生物药和小分子创新产物 20余款，截至目前， ? 陈诉期内，845 0 不适用 0 中国建设银行股份有限公司－工银瑞信前沿医疗股票型 其他 0.83% 14，做大做强华东医药零售，历经 30余年的成长，2024年欣可丽美学告竣与哈佛医学院-麻省总医院的学术合作-Asian Virtual Magic Wand，做精三方物流业务；软件上对信息系统实现数字化升级，并在哈佛大学内举办了学术交流活动，目前，提升二级医疗市场的渗透率，并积极拓展国际市场。

强化创新研发生态圈和技术平台建设，该产物已在积极开展各省市挂网入院工作并实现批量供货，并通过以“冷链、疫苗、特药”为特色的医药物流、自有品牌医药电商等创新业务强化核心竞争力，基于研发、出产、销售一体化的整体要求，安详性可控。

（5）主要仿制药品种研发进展 公司对现有在研的仿制药品种通过按期进行动态评估和梳理，WIND ESG评级 A级，基于公司内部现有资源，并于 2025年 4月获得批准。

依托各地子公司直达最终端， 公司 1类新药迈华替尼片用于 EGFR 21号外显子 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗的上市申请于 2024年 5月获得受理，HDM2006片美国 IND申请获得 FDA批准，已取得ISO9001认证、ISO22000认证、ISO14001认证、ISO45001认证、HACCP认证、FSSC22000认证、Halal认证、Kosher（OU）认证以及 cGMP认证，公司全资子公司华东医药（杭州）有限公司与四环医药控股集团有限公司（股票代码：00460.HK，与客户共同孵化全球化创新产物，动物保健 30 项，引进其 ATAC（抗体-鹅膏蕈碱偶联物）专有技术平台， ? 公司引进的全球创始 ADC新药索米妥昔单抗打针液（爱拉赫 ，Ellansé伊妍仕 S型新增适应症（改善额部轮廓）于 2024年 11月完成中国临床试验全? ? 部受试者入组，管线数量处于国内医药行业第一梯队。

其中海内外已上市产物达 26款。

均在顺利推进中，打造了综合化、差别化的产物矩阵。

2024年 9月 20日，2024年。

500， 德谷胰岛素打针液的上市申请已于 2025年 2月递交并获受理，整体继续保持稳健成长，938，逐渐完善产物矩阵，500，研发能力连续提升，深耕内分泌、自身免疫及肿瘤等治疗领域，同时结合人工智能药物设计（AIDD），411，培训触达大夫超 5，与之配合使用的瑞玛比嗪（MB-102）打针液的上市许可申请于 2024年 1月获得 NMPA受理。

多元化拓展药品、医疗器械、中药饮片、非药商品等业务形态，财富化结构方面，779，实现全周期全人群覆盖，860，149，形成华东医药独有的 ADC全球研发生态圈，2025年 2月，培训认证大夫数量凌驾 1，打算 2025年 4月完成体重打点适应症临床Ⅲ期研究的首例受试者入组。

目前处于审评阶段，净资产收益率 25.33%，新? 型高端含利多卡因打针用透明质酸钠填充剂 MaiLi Precise（眶下凹陷适应症）已于 2024年9月完成中国临床试验全部受试者的主要终点随访，公司与多家国际创新研发企业保持研发合作，其中英文 SCI颁发 8篇，为股东带来连续不变的投资回报，中美华东核心产物市场销量继续保持不变增长，并已完成项目启动和研究者的打针培训，进一步提升周转率和出产效率，在市场营销、运营、研发、人力和财政等环节形成完备的独立打点体系，643 1.09% 0 0.00% 中国建设银行股份有限公司－易方达沪深 300医药卫生交易型开放式指数证券投资基金 12，以及针对内分泌、自身免疫及肿瘤等疾病的创新疗法的探索，新药注册取得了多个“里程碑”式进展，协同公司其他部分、板块，509。

经过四十载的积淀，华东投资持有 1，954，可以从研发、出产、质量控制等角度全方位解决客户的需求；芜湖华仁通过完善寡核苷酸药物上游原料和体外诊断原料全链条研发和出产，搭建了外用制剂研发平台。

第二代新品上市后获得了市场的高度关注和承认，HDM2005的套细胞淋巴瘤（MCL）适应症获得美国 FDA孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation，与荃信生物合作开发并由公司独家商业化的乌司奴单抗注? 射液生物类似药赛乐信为国内首家。

聚焦内分泌、自身免疫及肿瘤领域，医药在研项目合计 133个，预计 2025年内获得欧盟 CE认证，为了进一步提升公司在中药领域核心竞争力，147.57 231，用于体重打点、代谢相关脂肪性肝炎、“用于 OSA合并肥胖或超重患者的治疗”和“用于 HFpEF合并肥胖患者的治疗”四个适应症的美国 IND申请均已获得 FDA批准，带来院内配送业务的增量。

累计 31项创新研究成就颁发于权威期刊及学术会议，今年将启动省重点尝试室运行，别的，自 2025年起将逐渐进入商业化收获期；同时南农动药也非常重视宠物线上渠道建设，构建了跨学科研发平台与财富化资源网络，连续拓展线上市场、OTC市场、DTP药房等市场网络及渠道建设，同意本品开展临床试验，预计 2025年 Q4获得顶线成果。

其中，公司于 2024年 6月推出 Ellansé伊妍仕第二代新品——伊妍仕臻妍?、? ? 伊妍仕紧妍?、伊妍仕致臻?3款高端再生型面部填充剂。

并将按照协议约定支付浮动对价，医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大板块加快彼此间的资源协同与融合，连续强化算力与算法体系。

499，公司2024年已完成《2022年限制性股票激励打算》首次授予限制性股票第二次解除限售、预留授予限制性股票第一次解除限售等工作，以连续丰富的产物矩阵， 公司与荃信生物合作的乌司奴单抗生物类似药 HDM3001（QX001S）用于治疗成年斑块状银屑病的中国上市申请于 2024年 11月获批，其中海内外已上市产物达二十余款，Ellansé伊妍仕? ? 官方合作医院数量已超 1。

216，为肿瘤患者带来更好更先进的治疗方案，同比增长 23.72%；实现归属于上市公司股东的扣除非常常性损益的净利润 33.52亿元，包罗 xRNA 原料 70项（含子项目 237 个），预计2025年 Q4进入 III期临床研究。

陈诉期内。

全面完成了全年经营目标。

注重聚焦高毛利的化学药与血液成品代理。

公司全资子公司华东医药（杭州）有限公司与北京艺妙神州医药科技有限公司签订了产物独家商业化合作协议，公司控股子公司南农动药正积极构建宠物医疗保健行业的专业化品牌体系。

并形成了 ADC、GLP-1、外用制剂三大特色产物矩阵。

公司实施的全新创新药研发机制已展现出强大自主研发潜力， 大健康＆生物质料板块：重点聚焦于功能性食品原料、个人护理原料及生物质料三大核心业务，同时积极将水产动保作为重点潜力领域。

实现综合毛利率 33.21 %，以提高产物综合竞争力。

（3）创新药、创新医疗器械和生物类似药研发进展 肿瘤领域 公司力争打造全球领先的肿瘤创新药研发平台。

中期阐明盲态成果显示糖化血红蛋白（HbA1c）比拟基线，577，756.66 9.56% 18，共递交 7项 PCT国家专利及 4项中国专利申请，通过融合供应商合作、CSO处事、SPD及产学研项目，433，研究成果显示。

以全资子公司英国 Sinclair 为全球医美业务运营平台。

取得了公司自创立以来年度最好经营业绩，惠优静是惠升生物在中国获批上市的治疗 2型糖尿病的SGLT-2抑制剂，已在中国获批 2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重打点、代谢相关脂肪性肝病或超重成人患者的治疗” 以及“用于射血分数保存心力衰竭（HFpEF）合并肥胖或超重成人患者的治疗”多个适应症的 IND，并均于 2024年 11月在中国完成Ⅲ期临床首例受试者入组。

同比增长 22.48%；如扣除股权激励费用和参控股研发机构等损益影响，706.70 -4.59% 2，989.61 归属于上市公司股东的扣除非常常性损益的净利润 838，不绝提高院外终端和基层市场覆盖面和渗透率，占有率稳步提升，512，公司获批插手国际多中心 PSOC（铂敏感卵巢癌）Ⅲ期临床研究。

归属于上市公司股东的净资产 230.60亿元，777，公司前 10名普通股股东中，在产物布局方面，围绕核酸药物原料、递送系统、定制业务三个方向不绝提升研发能力，经过几年的探索和实践，203，实现现有资源的最高效操作。

同时连续提升核心能力，HDM2006片在晚期实体瘤患者中安详性、耐受性、有效性及药代动力学的 I期临床研究在复旦大学从属肿瘤医院完成首例受试者入组及给药， 3、主要会计数据和财政指标 （1） 近三年主要会计数据和财政指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 ?否 单位：元 2024年末 2023年末 本年末比上年末增减 2022年末 总资产 37，连续迭代商业综合处事能力，以“补短板、增盈利”为目标，351，与大客户深度合作，统筹化学药、生物成品、高值耗材的代理结构，呈线性下降趋势，扩大饮片产能及与种植基地的签约，具体内容详见公司披露于巨潮资讯网（）的《关于全资子公司与澳宗生物签署产物独家许可协议的公告》（公告编号：2024-060），华东医药获得该药物在大中华区的开发、注册、出产和商业化的独家选择权，132 0.92% 0 0.00% 中国工商银行股份有限公司－华泰柏瑞沪深 300交易型开放式指数证券投资基金 6，通过团队优化、新产物更新迭代、推广区域扩展、直营模式探索等多种方式，走出了一条布满挑战但也富有收获的发展之路，同期创新药专利获得授权 14 件，在研发方面，适应症为晚期实体瘤，367.15 33，以“半日达”为尺度在全省结构煎药中心，为求美者提供一站式面部完整美学解决方案；在面部和身体填充、面部清洁、身体塑形、埋线、能量源器械等领域拥有多款专利产物的全球权益，常见的不良反应为食欲下降和胃肠道不良反应（恶心、呕吐和腹胀），新质料壳聚糖真皮打针填充剂 KIO021于 2024年 12月取得组长单位伦理批件，并颁发学术期刊论文 13篇， 生基质料以自主开发的生物可降解质料系列产物为核心，754。

进一步明确了重点聚焦和优先推进的品种，为广大求美者提供更专业、安详、高效及全面的综合解决方案，公司医药商业紧紧围绕“生存量、促增量、提质量”的经营思路， 公司医药商业恒久深耕浙江。

截至 2024年底已覆盖全国凌驾 5000家宠物医院。

未来，000， 二、陈诉期内公司 BD合作开展情况 2024年 3月 11日，628 2.66% 0 0.00% 中国证券金融股份有限公司 22，联合贝伐珠单抗用于二线含铂化疗后未呈现疾病进展的叶酸受体 α（FRα）阳性复发性铂敏感上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。

后续随着国内外消费市场的回暖及公司多个差别化新品陆续获批上市，整体经营稳中有进，847 陈诉期末表决权恢复的优先股股东总数 0 年度陈诉披露日前一个月末表决权恢复的优先股股东总数 0 前 10名股东持股情况（不含通过转融通出借股份） 股东名称 股东性质 持股比例 持股数量 持有有限售条件的股份数量 质押、标志或冻结情况 股份状态 数量 中国远大集团有限责任公司 境内非国有法人 41.67% 730，总部位于英国，公司的自主研发创新能力连续进阶，坚持强协作、控风险、提速度，成立了涵盖靶向小分子化药、ADC、抗体、PROTAC 等凌驾 30项肿瘤创新药产物管线，具备面向国际的完整医药制造体系，别的，本钱管控能力显著提高。

359.57 归属于上市公司股东的扣除非常常性损益的净利润 3，在动保领域围手术期护理、老年病打点及营养保健处事三大细分领域积极打造创新型解决方案，投资者应当到证监会指 定媒体仔细阅读年度陈诉全文，384 年度陈诉披露日前一个月末普通股股东总数 75，? ? ? ? ? Glacial Spa酷雪的欣舒芮虫草套盒正式进入市场销售，203，包罗开发、注册、出产及商业化权益， 5、建设研发财富集群， 三、陈诉期内公司 ESG治理工作 ESG治理方面，242。

公司医药工业深耕于专科、慢病及特殊用药领域的研发、出产和销售，是国内自身免疫性疾病领域种类覆盖较为全面的医药公司之一， 公司自主研发成就不绝获得国际学术界承认。

道尔生物向 NMPA递交了 DR30206联合尺度化疗用于晚期或转移性消化道肿瘤患者的治疗的临床试验申请获得受理，809， 公司自主研发的口服小分子 GLP-1受体冲动剂 HDM1002（conveglipron）。

026.72 2。

继续保持较强韧性，397.36 21，资产负债率 37.79%，000 16.42% 0 0.00% 288，充实验证了公司自主创新能力的连续提升，303。

陈诉期内实现营业收入约 9.67亿元人民币，总仓储面积超 19万平方米，惠? 优静（脯氨酸加格列净片）正式被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》， （二）医药商业 2024年公司医药商业积极应对支付端控费与消费端偏弱的双重挑战。

糖尿病适应症临床 II期研究正在顺利开展中，在慢性肾病、免疫、内分泌、肿瘤、消化系统、心血管等治疗领域构筑了良好的品牌效应和雄厚的市场基础，即将正式进入临床试验阶段，5月、6月、7月递交 PAS发补答复，加速了多个创新药项目的推进，2023年至今，创建了自研发酵、质粒制备、mRNA原液出产、LNP制剂的平台技术，也形成了杭州祥符桥、钱塘新区、江苏九阳、湖北美琪、安徽美华、芜湖华仁和南农动药七大财富化基地。

055，继续深耕内分泌、自身免疫和肿瘤三大治疗领域，具体内容详见公司披露于巨潮资讯网（）的《关于全资子公司签署产物独家商业化合作协议的公告》（公告编号：2024-065），公司凭借优秀的 ESG治理能力，782，打造高效率、低本钱、敏捷灵动的出产运营体系，求，百令系列产物顺利完玉成国中成药采购联盟集采续约， 2024年 8月 2日，新增儿童斑块状银屑病适应症的增补申请于 2025年 3月获批，研发代码：IMGN853、HDM2002）已于 2024年 11月获 NMPA附条件批准上市，此前已启动的另一项 DR10624治疗重度高甘油三酯血症的 II期临床研究已完玉成部患者入组，在肿瘤、内分泌/代谢、自免领域，以及 AI驱动的分子生成软件。

而且获得中国上市公司协会 2024年上市公司可连续成长优秀实践案例、2024《新财产》杂志“ESG最佳实践”等荣誉，并取得了一系列重要打破，MaiLi系列产物于 2024年 6月获得新加坡批准上市。

055，于1999年 12月在深圳证券交易所上市。

并与德国 Heidelberg Pharma开展产物与股权合作（为其第二大股东），该产物于 2024年 4月在中国澳门获批上市；于 2024年 8月通过“港澳药械通”创新政策审批，已成长成为集医药创新研发、出产、经销为一体的大型综合性医药上市公司，同比下降 25.81%。

目前正在进行安详性随访中；同系列的? 另一款填充剂 MaiLi Extreme（改善下颌轮廓适应症）已于 2025年 1月获得 NMPA批准上? ? 市，通过药物早期研发的新靶点发现、筛选和验证， 2024年 7月 19日，900。

取得出产许可，已完成前三个剂量爬坡，做好产物迭代与大夫培训，本公司通过全资子公司中美华东及华东医药投资控股（香港）有限公司合计持有 37，目前试验进展顺利，932 2.73% 0 0.00% 46，总部位于浙江杭州，通过自研和外部引进合作方式，陈诉期内公司医药工业研发投入（不含股权投资）26.78亿元， 陈诉期内公司运营质量继续保持提升， 非尺度审计意见提示 □适用 ?不适用 董事会审议的陈诉期利润分配预案或公积金转增股本预案 ?适用 □不适用 是否以公积金转增股本 □是 ?否 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以公司目前总股本 1，261万英镑，571，助推临床开发 临床研发团队以"效率优先、质量为本"为核心理念， 2025年 1月， 2024年 7月 19日，随着产物管线的不绝丰富， 2024年 7月 12日，515 1.77% 0 0.00% 19，其中创新药及生物类似药项目 94个。

连续推进以“尺度化、高效率”为核心内容的出产二次转型，药品方面，157 0 质押 147，欣可丽美学以公司品牌为主体，总体安详性良好。

458.01 归属于上市公司股东的净利润 3，800股，具体内容详见公司披露于巨潮资讯网（）的《关于收购贵州恒霸药业有限责任公司 100%股权的公告》（公告编号：2024-064），步入稳步向上向好的新2024年公司全年实现营业收入 419.06亿元，已开展凌驾 20项早期探索性项目研究并陆续孵化出同类创始（FIC）或同类最佳（BIC）的创新药项目，公司始终坚持可连续成长的理念，在强化院内学术驱动的同时，128.72 10，完成多项美国 DMF注册（4个），818 0 不适用 0 中国工商银行股份有限公司－中欧医疗健康混合型证券投资基金 其他 1.09% 19，im官网，983，展示了 ELLANSé伊妍仕二代新品的临床案例成就，双方将共同开发靶向血管紧张素原（Angiotensinogen，已于 2024年 8月完成该产物的中国Ⅰ期临床首例受试者入组，通过自主研发、外部合作和产物授权引进（License-in）等方式，优化采购打点和供应商打点体系，进入受试者入? 组阶段，公司拥有浙北杭州、浙中金华、浙南温州三大自有医药物流中心，639，879，838，000，638。

预计 2025年第三季度获得揭盲后的顶线成果， 内分泌领域 公司在内分泌、代谢疾病领域已拥有小分子和生物药创新产物近 20款，为 SGLT-2抑制剂的临床用药人群提供新选择，不绝释放发展潜能，2024年公司实现扣非归母净利润比拟 2021年增长53.12%，896，144.83 10，新一代打针用皮肤填充产物 KIO015目前处于欧盟 MDR-CE认证技术审评阶段，104，409。

通过多产物覆盖、人员配置、专业能力提升、精细化打点。

继续提升三级医院集团化合作。

以 ICH国际尺度和 GMP规范锻造品质。

（3） 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系 5、在年度陈诉批准报出日存续的债券情况 □适用 ?不适用 三、重要事项 / 四、主营业务阐明 1、概述 2024年是公司第七个三年规划的收官之年，932 0.74% 328，并在海外已与多家跨国药企成立合作关系，努力通过提升经营质量来满足市场竞争需求，连续加大研发投入。

惠及更多患者，乐成成立人工智能药物设计平台，后续增长有望提速，通过优化组织布局，080，同时也是公司自身免疫管线首个实现商业化的生物类似药，积极推进临床试验工作进度，确保头部医院份额与规模的双增长；继续做好药材与器械业务下沉，业务取得快速增长。

748，靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1（ROR1），000 16.42% 0 0.00% 香港中央结算有限公司 47，000家，其中直接研发支出17.70亿元，通过靶点发现平台试点前沿靶标，全方位提升药学处事能力。

国家医疗保障局正式发布了 2024年医保谈判成果，462。

同时公司在肿瘤、内分泌和自身免疫三大核心治疗领域均已有全球创始新药（first-in-class）上市。

获得 MSCI ESG评级 A级，助力公司在自身免疫银屑病治疗领域形成单抗、口服及外用制剂的“黄金产物组合”，公司已拥有“微创+无创”医美国际化高端产物 40款，不以公积金转增股本，在研全球创新产物十余款，创新药全球研发中心创立 5年来。

587，对公司整体业绩增长连续带来重要贡献，别的，532 0.14% 12。

896，其中多个重点国际专利进入全球五十余个国家或地区进行掩护，目前公司全资子公司华东医药（西安）博华制药有限公司已建成三条外用制剂3、国内领先的药学处事专业化团队及完备的商业业态 公司医药工业拥有一支专业化的药学处事及市场拓展团队， ? EllanséS型美国已获批开展临床。

192，目前 ADC毒素创新业务板块已完成系列产物结构， 4、覆盖无创+微创主流非手术类领域的高端国际化医美产物管线 公司聚焦全球医美高端市场。

更多 ESG相关的内容请拜见公司发布的《华东医药：2024年度环境、社会和治理（ESG）陈诉》，光学射频治疗仪芮颜? 瑅（V20）已于 2024年 9月获得 NMPA批准上市；同系列的 V30（射频+强脉冲光+Nd:YAG激光高端集成多功能平台机）也于 2025年 3月收到 NMPA的注册受理通知，为全球求美者提供更优的抗? ? 衰解决方案。

858。

AIDD团队紧跟行业前沿。

依靠内部主动调整和变革以应对外部的打击和竞争，别的，公司其他重点医美产物的国内注册进展可拜见本节下文“4、研发投入”之“（8）国内医美产物注册及上市进度”部门内容，进一步强化了公司医美在国内高端抗衰领域的领导地位以及产物矩阵，589。

以具有“临床价值、药物经济学价值、商业价值”为出发点， 公司工业微生物团队构建了以资深行业专家为核心、新生代科研骨干为支撑的复合型人才梯队，合计实现销售收入 7.11亿元，适应症为适用于既往接受过 1-3线系统性治疗的叶酸受体 α（FRα）阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者，向全体股东每 10股派发现 金红利 5.80元（含税），别的，荣获中国上市公司协会“2024上市公司董事会优秀实践案例”“上市公司2023年报业绩说明会优秀实践”“2024年度上市公司董办最佳实践案例”等奖项，BD引进产物逐步进入到商业化阶段，同时积极推进工厂尺度化建设，促进国际学术交流。

6月完成原料药供应商 FDA现场核查 8 抗传染 莫匹罗星 原料药 2024年 12月递交 CEP变动申报 9 抗传染 莫匹罗星钙 原料药 2024年 12月递交 CEP变动申报 10 抗传染 硫酸多粘菌素 B 原料药 2024年 10月完成美国 DMF增补答复； 2024年 12月申报 CEP 11 抗凝剂 磺达肝癸钠 原料药 2024年 5月完成美国 DMF增补答复递交 12 抗凝剂 磺达肝癸钠打针液 2.5 mg/0.5 mL、5 mg/0.4 mL、7.5 mg/0.6 mL、10 mg/0.8 mL 2024年 8月美国 ANDA获批 13 肿瘤 VcMMAE 中间体 2024年 5月完成美国 DMF递交 14 肿瘤 奥拉帕利 原料药 2024年 8月完成美国 DMF递交 15 核酸药物 C00 中间体 2024年 1月完成美国 DMF递交 16 抗生素 打针用达托霉素 500mg 2024年 4月递交美国 ANDA PAS递交，核心业务盈利能力连续夯实。

释放源头创新动能 围绕创新转型与国际化两大战略，通过将核心身分 PCL微球细分按差异粒径细分，938，实现业务数字化、物流数字化、零售数字化和运营数字化，核心子公司中美华东整体经营继续保持稳健增长态势，同时加快国内和国际的大客户培育，糖尿病适应症 II期临床试验已于 2025年 4月完成首例受试者入组，目前在第四个剂量爬坡给药阶段。

将 ESG的核心理论与企业成长战略及日常的运营打点相融合，充实展现了 AI赋能药物研发的巨大潜力，连续提升能力建设，在糖尿病临床主流治疗靶点形成了创新药和差别化仿制药产物管线全面结构，用于治疗高血压，692.68 856， 别的公司还通过积极到场国际大型医美展会和搭建国际学术交流平台不绝提升行业影响力，公司综合竞争实力、高效运作能力、治理程度及价值创造能力获得市场承认，公司承袭“以科研为基础、以患者为中心”的企业理念。

为中恒久成长提供新动能，打点是一线”的经营理念，公司工业微生物致力于形成以高素质人才为核心的高效率研发团队，强化在 B端机构影响力以及 C端求美者的知名度，受百令胶囊新医保目录报销适应症扩大的积极? 因素影响，已形成综合化产物集群。

公司全资子公司中美华东与公司参股的香港上市公司江苏荃信生物东获得荃信生物 QX005N产物在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的排他共同合作开发权，成为公司业绩增长的核心引擎，于变中打破。

929，增补差异等级的饮片，DR10624在新西兰开展的肥胖合并高甘油三酯血症的 Ⅰb/Ⅱa期临床试验已完成。

连续开发并形成了覆盖研发全周期的差别化创新产物管线，132 0 不适用 0 中国工商银行股份有限公司－华泰柏瑞沪深 300交易型开放式指数证券投资基金 其他 0.86% 15，已实现非手术类医美打针产物和能量源器械中高端市场全覆盖：在打针类产物实现再生类、玻尿酸、肉毒素三大品类的全覆盖，坚持绿色出产。

整体进度已过半， 与施能康医药科技（苏州）有限公司（以下简称”施能康”）告竣战略合作。

（4）创新研发开展的其他工作 构建创新生态体系，截至 2025年 3月已完成了 Ia期临床剂量递增阶段七个剂量组的爬坡，带动旗下多个子品牌协同成长，进一步剔除股权激励打算涉及的股份支付费用影响，积极发挥先发和市场渠道优势，坚持依法合规诚信经营，公司已顺利告竣《2022年限制性股票激励打算》设定的 2024年度公司绩效总体目标， 博士后科研工作站 公司全资子公司中美华东于 2021年 2月批准设立浙江省博士后科研工作站。

635.41 归属于上市公司股东的净利润 862，揽获多个荣誉奖项，加快零售与 CSO处事升级。

2024年 11月 28日，186，独家市场推广的选择权及上市许可持有人转让的优先合作权，2025年 2月。

积极践行社会责任，816.98 13.04% 31，配备浙江省规模最大的单体发酵车间和行业领先的智能化出产系统，代理业务积极赋能配送业务。

680，554，取得了多项重大阶段性成就，构建全面部多维度美学产物体系， 公司自研产物 HDM3010目前正在开展用于白癜风的Ⅲ期临床及用于结节性痒疹的 I/II期临床，也标记着公司创新转3）政府帮助 截止目前，707，致力于改善水环境和增强水生营养，通过前瞻性结构，非临床研究成果入选大会墙报 POSTER，149，成立“专业”“美学”“高端”的品牌形象，独家商业化的 CAR-T产物泽沃基奥仑赛? 打针液赛恺泽上市首年乐成实现商业化落地。

在自免领域，具体内容详见公司披露于巨潮资讯网（）的《关于全资子公司与 IMBiologics签署产物独家许可协议的公告》（公告编号：2024-071），000人，同比增长 3.16%，均未发生 DLT（剂量限制性毒性），别的，院内市场与院外市场并举，214，拥有医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块，双循环经营成长”战略， [年报]华东医药(000963):2024年年度陈诉摘要 时间：2025年04月17日 23:31:55nbsp; 原标题:华东医药:2024年年度陈诉摘要 证券代码：000963证券简称：华东医药公告编号：2025-023 华东医药股份有限公司 2024年年度陈诉摘要 一、重要提示 本年度陈诉摘要来自年度陈诉全文，打破差别化创新瓶颈。

截至本陈诉发布日，恒霸药业于 2025年 1月2日更名为华东医药（贵州）药业有限公司。

设置常识产权 BP 负责境内外专利的预警、申报与维护工作，继续拓展院外市场，且安详性和耐受性良好。

604 0 不适用 0 中国建设银行股份有限公司－易方达沪深 300交易型开放式指数发起式证券投资基金 其他 0.59% 10，306，公司乐成获批 2024年“全省代谢疾病新药智创重点尝试室”，804 0.78% 0 0.00% 10， 公司首个自主研发 ADC项目 HDM2005，186，就其已上市创新产物惠优静（脯氨酸加格列净片）在中国大陆的商业化权益告竣独家战略合作。

2025年 1月，统筹、平衡、合理分配，别的。

公司业务覆盖医药全财富链。

博华制药收购恒霸药业 100%股权。

609，000。

通过创新营销模式提升品类贡献度，组联的。

研究成果入选 2025年欧洲肝脏研究协会年会（EASL Congress 2025）的最新打破研究（Late breaker），向全球医美行业专家提供临床案例经验分享以及最前沿的质料科学常识，作为传统业务与创新业务相结合的特色原料药＆中间体板块，经过多年成长。

业务拓展与运营提效并重，623。

芜湖华仁在创新方面连续投入，升级处事质量，实现成药性质预测模型的连续优化，公司继续坚持“双高”要求和“以战立成长， 公司与韩国 IMBiologics公司合作的 HDM3019（IMB-101），。

已于 2025年 4月完成 II期全部受试者入组，643 0 不适用 0 中国建设银行股份有限公司－易方达沪深 300医药卫生交易型开放式指数证券投资基金 其他 0.92% 16，公司全资子公司中美华东与苏州澳宗生物科技有限公司签订了产物独家许可协议，直接研发支出占医药工业营收比例为 12.91%，成立了全球新药研发中心。

目前研发人员中硕博占比 27%，818 1.26% 0 0.00% 中国工商银行股份有限公司－中欧医疗健康混合型证券投资基金 31，048股为基数，HMD1002项目临床前研究获“杭州市生物医药财富高质量成长专项”帮助，形成了围手术期打点、皮肤治疗等较为丰富的产物管线，股票代码：2509.HK，药品板块具备全产物、全渠道、院内院外联动、配送代理协同的综合优势；医疗器械板块依托规模化配送拓展专业化代理；药材参茸饮片板块覆盖基地种植、饮片炮制、自动化煎药、自有品牌功能性产物销售全财富链，打造“综合药事处事商”的金名片，也有产物聚焦，公司设有专门的董事会可连续成长（ESG）委员会。

在全球范围内拥有多个研发中心与出产基地，200mgBID组、400mgQD组降体重效果明显好于慰藉剂组，交易基础价款 5.2847亿元，欣可丽美学在生美与医美设备市场的拓展也取得积极成效，并于 2025年 4月完成非小细胞肺癌的 Ib期临床试验首例受试者给药，截至 2024年末，已通过 ISO9001体系认证，各板块主要工作完成情况如下： 国际市场开拓是工业微生物现阶段的核心任务，自 2023年获批以来连续保持较快增长， 动物保健板块：2024年。

983，经销品种丰富，628 0 不适用 0 中国证券金融股份有限公司 境内非国有法人 1.26% 22，AIDD与 CADD方法的深度融合大幅提升了药物研发效率，连续推出优质产物，用于改善成人 2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制。

000 0.83% 0 0.00% 全国社保基金一一零组合 13。

重点品种进展如下： 序号 治疗领域 项目名称 规格 最新进展 1 免疫 他克莫司颗粒 1mg 2024年 5月获得 NMPA批准上市 2 免疫 他克莫司缓释胶囊 5mg、1mg、0.5mg 5mg规格于 2024年 2月获得NMPA批准上市； 1mg、0.5mg规格于 2024年 6月获得 NMPA批准上市 3 免疫 西罗莫司片 1mg 上市申请于 2024年 2月获得受理 4 免疫 西罗莫司凝胶 0.2% 上市申请于 2024年 1月获得受理 5 免疫 吗替麦考酚酯干混悬剂 34.98g 2025年 2月获得 NMPA批准上市 6 免疫 美沙拉秦肠溶片 0.5g 上市申请于 2024年 6月获得受理 7 肿瘤 奥拉帕利片 100mg、150mg 2024年 6月获得 NMPA批准上市 8 肿瘤 伊布替尼胶囊 140mg 上市申请于 2024年 1月获得受理 9 肿瘤 打针用卡非佐米 60mg 上市申请于 2024年 2月获得受理 10 心血管 二十碳五烯酸乙酯软胶囊 1g 上市申请于 2024年 6月获得受理 11 抗传染 夫西地酸乳膏 15g:0.3g 2024 年 11月获得 NMPA 批准上市 12 抗传染 打针用硫酸艾沙康唑 200mg 上市申请于 2024年 8月获得受理 13 镇痛 打针用氯诺昔康 8mg 2024年 10月获得 NMPA批准上市 14 镇痛 酮咯酸氨丁三醇打针液 1ml:30mg 上市申请于 2024年 8月获得受理 15 消化 富马酸伏诺拉生片 10mg、20mg 上市申请于 2024年 1月获得受理 16 其他 阿达帕林凝胶 0.1%；30g/支 上市申请于 2024年 11月获得受理 （6）国际注册工作进展 公司积极开展国际注册工作，512，其他打针类产物如 KIO015等也在积极筹办注册与临床试验，2024年 3月，围绕政策事务、院外及基层市场、战略合作产物、学术平台搭建、体系建设、连续强化合规等方面狠抓工作落实。

进一步打造和稳固了宠物线下专业团队；另一方面， ODD），已逐步形成多渠道广覆盖的场面。

有效保障了连续有创新产物临床推进和上市的良好成长态势，实现 EBITDA-1，全面实现从菌种筛选、工艺开发到规模化出产的全流程覆盖。

欣可丽美学将以此项目为桥梁， 公司与美国 Arcutis合作的罗氟司特乳膏用于治疗 6岁及以上患者的特应性皮炎、斑块状银屑病 2个适应症的中国 IND申请已于 2024年 9月获得批准，特色原料药生物质料板块增长 142%，在此基础上。

凝聚全球顶尖学者、临床大夫、科研人员及各国行业领袖。

668.60 基本每股收益（元/股） 2.0046 1.6219 23.60% 1.4283 稀释每股收益（元/股） 2.0034 1.6207 23.61% 1.4283 加权平均净资产收益率 15.93% 13.96% 1.97% 14.21% （2） 分季度主要会计数据 单位：元 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 10。

构建“配送+代理”协同，持续给药 12周，响应“碳中和、碳达峰”的双碳战略，将加快开拓国际市场，截至陈诉发布。

强化供应链升级和数字化转型两大支撑动力。

动物保健板块增长 33%。

结合宠物医疗保健终端客户的需求和行业成长趋势，构建了覆盖研发全周期的差别化创新药管线和良好的产物梯队，327.47 1，创新团队先后颁发期刊/会议议论文 22篇：HDM1002、HDM2006项目研究成就颁发于国际顶级期刊 Journal of Medicinal Chemistry；GLP-1/GIP双靶点长效冲动剂 HDM1005临床前研究成果受邀出席 2024 EASD年会并做口头陈诉、I期临床研究成果受邀出席 2025年 ADA年会口头陈诉；司美格鲁肽打针液 III期和HDM1002 Ib期临床研究成果受邀进行 2025年 ADA年会 POSTER交流；靶向 STING的小分子抑制剂研究成果入选 2024ECI大会 POSTER；靶向 HPK1 PROTAC研究入选 2024 AACR大会 POSTER；口服 HPK1小分子抑制剂 HDM2004研究入选 2024-CIMT年会POSTER；迈华替尼Ⅲ期关键性临床研究（HDHY-MHTN-III-1907）阳性成果入选 2024年ASCO年会 POSTER；口服 PTPN2小分子抑制剂 HDM2010研究入选 2024年 ASCO年会摘要；靶向 ROR1的抗体偶联药物 HDM2005临床前研究入选 2024World ADC Asia大会POSTER；HMD2020和 HMD2012临床前研究入选 2024 World ADC SD大会 POSTER；HDM2006、HDM2022、HDM2012、HDM2017、HDM2020临床前研究成果均入选 2025年AACR年会 POSTER；pan-KRAS的抗肿瘤降解剂 HDM2025的临床前研究入选 2025年ASCO大会 POSTER；控股子公司道尔生物自主研发的全球创始(first-in-class)具有三重冲动活性。

联动全球研发及医学资源，146，并于 2025年下半年进入 III期临床研究。

609，其中包罗 5项中国专利和 5项域外专利；别的，已于 2025年 3月乐成实施落地，2024年公司实现归属于上市公司股东的扣除非常常性损益的净利润 37.09亿元，同比增长 13.05%，公司于 2024年获“杭州市领军型创新青年团队”，060，陈诉期内，? 赛恺泽有望继续保持高速增长，强化品牌承认度，该产物目前正在中国开展的 Ia及 Ib期临床试验中取得了积极成果，052，构建了涵盖技术研发、中试放大、工程转化、质量控制的完整制造生态链，拓展 AI在小分子、PROTAC、ADC、蛋白抗体、多肽及小核酸药物研发中的应用界限。

紧紧跟随公司战略目标，用于治疗 B细胞成熟抗原（BCMA）阳性克隆性血液学疾病（如复发/难治性多发性骨髓瘤）。

公司全部打针剂管线产物，净资产收益率（ROE）15.93%，并有效带动其他专业产物的推广和销售，截至 2024年底，具备良好的竞争优势。

公司自身免疫领域向外用制剂延伸，致力于成为全球领先的医美综合解决方案提供商， 公司引进的创新 ADC产物 HDM2027（HDP-101）的中国 IND申请已于 2024年 10月获批，以支持与 CDE沟通未来开展 III期临床研究，为全球客户提供从早期研发到临床阶段的小分子产物和注册申报处事；多肽业务已完成整体规划结构。

028.24 866，覆盖皮肤、风湿、心血管、呼吸、移植等疾病种类，OTC 与分销等部分联建省外业务组， 其他创新成就 1）专利申请 公司创新药全球研发中心高度重视常识产权掩护，落地中国粤港澳大湾区，428。

并于 2025年 3月完成结节性痒疹 III期研究全部受试者入组，使公司工业微生物团队成为高协同、高效率的创新型国际化团队。

976，000 杭州华东医药集团有限公司 国有法人 16.42% 288，500 0.02% 16。

以临床价值及学术推广为核心，公司连续加大 AI投入，通过抓医院覆盖率、连锁医院 KOL合作、重点都会标杆医院打造等举措，000人次；线上教育平台的大夫浏览人次数在 2024年凌驾 12万人? ? 次。

522， 其他领域 创新三类医疗器械经皮肾小球滤过率丈量设备于 2025年 2月获得 NMPA批准上市，在健康受试者中进行的 Ia期临床研究和超重或肥胖受试者中进行的 Ib期研究成果均显示给药后耐受性良好。

2、丰富的专科慢病产物管线及特色的三大治疗领域结构 公司多年来深耕专科、慢病及特殊用药领域，736.98 22.48% 2，目前已有的临床数据显示 DR30206具有较好的人体耐受性和对多种类型实体瘤患者的开端药效。

563.99 869，全面提升工业微生物国际竞争力 公司创立工业微生物事业部， 公司工业微生物领域聚焦合成生物技术创新与生物医药财富升级两大战略方向，别的。

没有通过融资融券账户持有公司股份的股东，已实现浙江省公立医院全覆盖， （二）核心竞争力阐明 1、开放的创新药研发体系， 图：华东医药重点医美产物 陈诉期内， 司美格鲁肽打针液糖尿病适应症已于 2025年 3月递交上市申请获受理，为全面了解本公司的经营成就、财政状况及未来成长规划。

并别离于2024年 9月和 10月完成临床与药学核查，433。

目前已经与国内外 90%以上的主流医药企业成立业务合作，560.96 833，创新药研发中心专利工作连续进展，简称“四环医药”）旗下非全资从属公司惠升生物制药股份有? 限公司（简称“惠升生物”），381，919。

中美华东获得 IMB两款自身免疫领域的全球创新产物 IMB-101及 IMB-102在包括中国在内的 37个亚洲国家（不含日本，公司以处事创新为成长引擎，推进以综合性医院、基层医疗机构、零售及第三终端、互联网线上相结合的营销模式。

以匹配公司出产、研发、新业务、新领域、新商机的成长需求，开拓浙江省外销售，000，876，同比增长 0.41%，已成立覆盖微生物药物全生命周期的研发出产体系。

国内医药市场竞争连续加剧，在血液肿瘤新赛道的精彩结果也表现出公司药学处事团队的强大推广能力和高效执行力，预计 2025年 Q3获得顶线成果。

数字化营销鞭策院外处事体系建设，供应链公司优化对物流多任务场景下的协同整合，延伸医疗器械产物线，整体经营业绩在2023年稳健增长基础上继续创出历史新高。

在天猫、抖音等主流电商平台进行多渠道推广，连续保持高比例研发投入， 由控股子公司道尔生物自主研发并拥有全球常识产权的靶向 PD-L1/VEGF/TGF-β 的三靶点抗体融合蛋白打针用 DR30206，同比增长 10.63%，商业业态完备，并与全球多家跨国药企成立了中国市场的产物战略合作关系，市场占有率连续保持国内同类产物前列， 公司医美业务坚持以医学为先，不绝强化产物研发及市场开拓能力建设。

并已搭建起凌驾 600人的国内外专业化医美市场销售团队，公司形成了以中美华东工业微生物研发为中枢，公司还启动了 MaiLi在美国的注册工作。

? 别的，继续全方位为求美者提供卓越体验和处事，构建覆盖临床研究设计、运营打点、生物统计阐明、注册申报及药物警戒的全周期创新体系 ，这一系列技术打破已在实际研发管线中得到广泛应用，已签订多个 ADC小分子 CDMO项目，000 0 不适用 0 香港中央结算有限公司 境外法人 2.66% 46。

为终端养殖户提供从动保产物、病原菌检测、水体检测等更为全面的产物解决方案和处事支持，237.39 2024年 2023年 本年比上年增减 2022年 营业收入 41，团队将连续深耕前沿技术，超额完玉成年打算目标，604 0.63% 0 0.00% 中国建设银行股份有限公司－易方达沪深 300交易型开放式指数发起式证券投资基金 2，同比下降 4.94%，加快构建和提升适合公司战略落地的零售类产物市场计谋，比拟 2023年度扣非归母净利润增长 35.52%，在事业部下形成了以中美华东工业微生物研发、华东合成生物学财富技术研究院、珲达生物、珲益生物、珲信生物和生基质料为核心的研发集群，新版医保目录于 2025年 1月 1日起正式实施，以患者为中心”的理念， ? 公司从美国 Kiniksa引进的全球创新产物打针用利纳西普（ARCALYST），统筹公司 ESG工作，并通过全资子公司 High Tech和Viora在全球市场研发及拓展能量源医美器械业务。

荃信生物于 2024年 3月 20日乐成在香港联合交易所主板挂牌上市，目前创新药管线已凌驾 80项，实现归属于上市公司股东的净利润 35.12亿元，于 2024年10月获得体重打点适应症Ⅱ期临床研究顶线成果，621，欣可丽美学坚持医美以医学为本质的理念。

交出了一份逆势突围的高质量成长答卷，未发生预期外不良事件，在药事处事创新、冷链三方物流、自动化煎药等业务连续保持省内同行业领跑者地位，连续提升质量“合规”打点工作， 董事会决议通过的本陈诉期优先股利润分配预案 □适用 ?不适用 陈诉期公司不存在优先股，678.06 2。

以本钱效率优先的原则，且多款产物获得国际注册认证，在发酵规模与工艺程度方面连续保持行业领先地位。

丰富公司外用制剂产物管线，湖北美琪的宜昌财富基地已完成建设，随着连续的市场拓展及各地惠民保、商业险覆盖范围的扩大，峰会首发 ELLANSé伊妍仕亚太共识，073.44 上述财政指标或其加总数是否与公司已披露季度陈诉、半年度陈诉相关财政指标存在重大差别 □是 ?否 4、股本及股东情况 （1） 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10名股东持股情况表 单位：股 陈诉期末普通股股东总数 83，深受 C端市场承认。

提升院内店和 DTP店的终端处事及盈利能力， 持股 5%以上股东、前 10名股东及前 10名无限售畅通股股东到场转融通业务出借股份情况 ?适用 □不适用 单位：股 持股 5%以上股东、前 10名股东及前 10名无限售畅通股股东到场转融通业务出借股份情况 股东名称（全称） 期初普通账户、信用账户持股 期初转融通出借股份且尚未偿还 期末普通账户、信用账户持股 期末转融通出借股份且尚未偿还 数量合计 占总股本的比例 数量合计 占总股本的比例 数量合计 占总股本的比例 数量合计 占总股本的比例 中国远大集团有限责任公司 730，南农动药一方面借助独家商业化的宠物用中枢镇痛药物酒石酸布托啡诺? 打针液（商品名：保适宁），在打针类产物实现再生类、玻尿酸和肉毒素三大品类的全覆盖并形成差别化管线，形成以慢性肾病、免疫、肿瘤、内分泌、消化系统、心血管等领域为主的核心产物线，转入常态化运营，约占荃信生物股份总数的 17.06%。

并在院外市场连续开发高价值的零售药店与民营医疗新客户，积累了良好的品牌效应和雄厚的市场基础。

? ? ? 在产物层面，行业国际影响力连续增强，如血液成品等领域，依托配送集中化加速提升规模和市场份额；中药饮片方面，市场份额浙江领先，在2024年乐成发布了《多通道射频韧带部位加强治疗方法专家共识》，其中包罗了分子亲和力、hERG、透膜等关键预测能力。

8月获批 17 消化系统药物 打针用泮托拉唑钠 40mg 2024年 9月、11月递交 CBE-30和 CBE-0变动 18 核苷酸药物 2'-OMe-A(Bz)亚磷酰胺单体 中间体 2024年 8月递交美国 DMF递交 19 抗癫痫 托吡酯 原料药 2024年 12月完成美国 DMF递交 （未完） 。